1. Efniskröfur stálrörs Ílyfjasvið, Efnið í stálrörum þarf að uppfylla stranga staðla.
Tæringarþol: Þar sem lyfjaferlið getur orðið fyrir ýmsum efnum, þar á meðal súrum, basískum eða ætandi lyfjaefnum, þarf stálrör að hafa góða tæringarþol. Til dæmis, sumt álstálrör eða samsett stálrör gæti hentað betur vegna þess að þau eru betri í að standast tæringu.
Hreinleiki: Efnið í stálrörinu verður að vera hreint til að forðast mengun lyfsins. Nauðsynlegt er að hafa strangt eftirlit með óhreinindum til að tryggja gæði og öryggi lyfja. Ef kolefnisbyggingarstálrör geta uppfyllt kröfur um hreinleika, er einnig hægt að nota þau í ákveðnum þáttum lyfja, svo sem sumar flutningsleiðslur sem eru ekki í beinni snertingu við lyf. Hins vegar þarf að tryggja gæðaeftirlit meðan á framleiðsluferlinu stendur til að koma í veg fyrir blöndun óhreininda.
Óaðfinnanlegur stálrör:
Kostir: Þar sem óaðfinnanlegur stálrör hefur engar suðu er minni hætta á leka við flutning vökva og innri veggurinn er sléttur, sem getur dregið úr vökvaþol, sem er mjög mikilvægt fyrir vökvaflutning í lyfjaferli, svo sem flutning á vökva. fljótandi lyf. Í sumum lyfjaferlum sem krefjast mjög mikillar hreinleika getur óaðfinnanlegur stálrör betur tryggt hreinleika lyfja og forðast mengun lyfja við flutning.
Notkunarsviðsmynd: Það er hægt að nota til að flytja mjög hreina lyfjavökva, eimað vatn og sum lyfjahráefni sem krefjast strangra hreinlætisskilyrða. Til dæmis, á verkstæði sem framleiðir sprautur, allt frá undirbúningi hráefnis til fyllingar á fullunna vöru, ef stálrör eru notuð til flutnings, væri óaðfinnanlegur stálrör betri kostur.
Soðið stálpípa:
Kostir: Framleiðsluskilvirkni soðnu stálröra er tiltölulega mikil og kostnaðurinn er lítill. Það má nota í sumum lyfjafræðilegum tengdum sem ekki hafa sérstaklega mikla þrýstingskröfur og hafa sérstakar kröfur um tæringarþol og aðra eiginleika stálröra.
Notkunarsviðsmyndir: Til dæmis, í skólphreinsikerfi lyfjaverksmiðju, er það notað til að flytja hluta afrennslisvatns sem hefur farið í formeðferð og hefur aðeins minni hreinleikakröfur fyrir stálrör, eða notað til að flytja loft í sumum loftræstikerfi.
3. Stálrörstaðla
Hreinlætisstaðlar: Stálrör til lyfjanotkunar verða að uppfylla stranga hreinlætisstaðla. Innra yfirborð stálpípunnar verður að vera slétt og auðvelt að þrífa og sótthreinsa til að koma í veg fyrir vöxt baktería og örvera. Til dæmis verður að stjórna innra yfirborði grófleika stálrörsins innan ákveðins sviðs til að koma í veg fyrir að vökvileifar rækti bakteríur og hafi áhrif á gæði lyfsins.
Gæðastaðlar: Styrkur, seigja og aðrir vélrænir eiginleikar verða einnig að uppfylla kröfur um notkun í lyfjaferli. Til dæmis, í sumum lyfjaleiðslum fyrir vökvaflutninga sem þurfa að standast ákveðinn þrýsting, þurfa stálrörin að hafa nægan styrk til að tryggja að leiðslur brotni ekki og forðast þannig lyfjaleka og framleiðsluslys. Til dæmis er hægt að nota nokkur stálrör í GB/T8163-2008 (óaðfinnanleg stálrör til að flytja vökva) sem vökvaflutningsleiðslur í lyfjaverkfræði. Það hefur skýrar reglur um víddarnákvæmni, efnasamsetningu, vélræna eiginleika, osfrv. stálrörsins til að tryggja að þau séu áreiðanleg í lyfjafræðilegum notkun.
Pósttími: Nóv-04-2024